几天前，在河北以岭医院肌萎缩科，记者看到，杜氏型肌营养不良症小患者郝某，在病房楼道独立行走了上百米，手还轻松地举起了盛满水的矿泉水瓶。说起自己的病情恢复得如此之快，小郝高兴得一直抿不上嘴，他的父亲也是激动的满含泪水。

然而，就在半年前，小郝还手脚无力，只能靠父亲背着去上学。以岭医院的工作人员告诉记者，刚来时，因肌肉极度萎缩，小郝是被背进病房的。经检查，他的四肢肌力只有二级多一点，连正常人的一半都不到。

2018年，正在上小学的小郝发现自己上学走路没劲儿，并逐渐发展到只能靠父亲背着去上学。为治好孩子的病，小郝父亲带着孩子辗转安徽、上海、南京、北京等多家医院求治，西药、中药都用过了，就是没有效。但其父母并没有放弃，到处打听相关治疗信息，这才带孩子来到了以岭医院肌萎缩科求治。针对其病情，陆春玲主任等专家组经会诊为其制定了以中医为主的治疗方案，即以医院研制的中药制剂参芪强力胶囊、三黄增力散为主，配以定向注射、蜡疗、骶疗等特色治疗。结果治疗到20天，小郝就已能站立；治疗到1个月，小郝已能在父亲的扶持下，迈开行走的脚步；治疗到50天，小郝已能在病房楼道独立行走上百米。

那么“肌营养不良”，是因为营养不良导致的吗？这到底是一种怎样的疾病呢？陆春玲告诉我们，肌营养不良是一组与遗传相关的肌肉变性病，主要有假肥大型、肢带型、面肩肱型、远端型、眼咽型、强直型肌营养不良等多种类型。主要表现为四肢肌肉萎缩、无力，运动受限，心肌酶多增高，肌电图为肌源性损害的肌病，各种类型症状分布有所不同，但主要症状就是因肌肉变性引起的肌萎缩无力。强直性肌营养不良除肌萎缩无力外，还伴随肌肉强直症状。

对于大家关注的遗传问题，陆春玲表示，肌营养不良症属于遗传疾病，假肥大型肌营养不良包括杜氏型和贝克型，都是x-连锁隐型遗传病，只有男孩发病，女孩有可能携带基因，多不发病，所以人们说是“传男不传女”。但并不是所有类型都不穿女孩，肢带型、面肩肱型、强直性等都是常染色体遗传，和性别无关，女孩是可能发病的，大家不能一概而论。另外，有生育要求的患者更需要明确是那种类型，何种遗传方式，才能更好的遗传分析，甚至可以进行产前诊断，尽量避免生下有病下一代。

对杜氏型肌营养不良孩子的妈妈，陆春玲建议：“如果想再次生育的话，需要合理的产前筛查，准妈妈在怀孕早期进行产前诊断，以帮助生下健康的宝宝”。陆春玲主任还提醒，杜氏型肌营养不良症往往表现为患者运动发育迟缓，坐、立及行走较一般小儿晚，常在会走路以后才发现。行走时步伐缓慢，步态不稳，左右摇摆，宛如“鸭步”，且易跌倒、蹲下后不能迅速站起等。因此当发现孩子出现类似症状时，最好有所警惕，及时就医诊断，千万不要以为是“缺钙”而错过早期治疗机会。