近日,一位不到三十岁的开朗帅气的小伙子,在病房里总能听到他爽朗的笑声,让人怎么也无法把他与“病人”两字联系起来。他的母亲张女士在一旁却十分感慨:“看他现在的样子,你们肯定想不到二十多天前他还没法儿下床,甚至我都担心他挺不过来了……” ...

河北以岭医院被指定为肌营养不良中医临床路径和中医诊疗方案制定单位...

2021年5月29日下午，河北以岭医院六楼会议室热闹非凡。 一场规模不大、但异常暖心的联欢会正在进行着。这是该院肌萎缩一科的医护人员们特意为一群患有一种“罕见病”的孩子们而精心准备的“六一儿童节”大礼包。...

有这样一群孩子，从小就会慢慢感到四肢无力，最终要依靠轮椅来移动，他们就像折去了翅膀的小天使，生活在阴霾的天空下。他们是一群被确诊为肌营养不良症的患儿，马上，他们又要迎来六一儿童节。...

据发明单位—河北以岭医院的肌萎缩1科陆春玲主任介绍，本康复操是针对肌营养不良症的具体症状和体征而制定的锻炼方法，因患者病情轻重不一，故本操分为三部分，分别针对病情较轻患者和较重患者及瘫痪者的主动锻炼，患者可根据自已的具体情况，进行相应的锻炼...

杜氏型肌营养不良（英文缩写DMD）是假肥大型肌营养不良的重型。发病是dystrophin基因异常并且引起同名蛋白dystrophin的缺失，导致肌肉细胞膜不完整，很容易在运动牵拉中被破坏，造成肌萎缩肌无力。...

河北医大附属以岭医院国家中医药管理局重点中医专科——肌萎缩科专家组，通过二十余年的理论与临床探索，逐渐摸索出“多元阶梯式”治疗法、“序贯四关”瘫痪站立法、“定向肌肉生长法”等针对性治疗方法，三法并举在肌营养不良症的治疗过程中，为更多患者大大...

糖原累积病Ⅱ型 (又称 Pompe 病，庞贝病) 是一种常染色体隐性遗传的先天代谢性疾病, 为编码酸性a-糖苷酶 (GAA) 的基因发生突变, 导致溶酶体内糖原分解障碍并广泛沉积于全身所致。该病临床表现复杂多样, 包括婴儿型和晚发型两大类,...